Miguel Mural

Cordomas

Volver a Casos Clínicos
Cordomas

Los Cordomas son tumores infrecuentes que se generan de restos embrionarios de la notocorda. Son tumores localmente agresivos con un alto índice de recurrencia local.

El origen es en el tejido óseo del clivus y su crecimiento puede ser tanto hacia fuera del cráneo, en dirección a los senos paranasales, como hacia adentro del cráneo, hacia el tronco del encéfalo.

El tratamiento de elección es la resección quirúrgica más amplia posible y luego evaluar el tratamiento radiante adyuvante con protonterapia, radioterapia o radiocirugía.

Primer Caso

Paciente de 58 años nos consulta por visión doble y dolores de cabeza. En la Resonancia Magnética Nuclear observamos una lesión del clivus que comprime tronco del encéfalo, protuberancia, y se extiende a los senos paranasales.

Como se puede observar en el video de la cirugía, la endoscopía endonasal permite resecar tumores de la base del cráneo con excelente visualización de alta definición y sin cicatriz exterior.

Segundo Caso

Paciente de 23 años es referido a nuestro establecimiento por presentar un tumor de base de cráneo que compromete tronco del encéfalo y se extiende a la nasofaringe.

Se realiza resección endoscópica total con buen resultado. El paciente intercurre con fístula de líquido cefalorraquideo que se resuelve sin necesidad de cirugía.

Tercer Caso