Miguel Mural

Craneofaringiomas

Volver a Casos Clínicos
Craneofaringiomas

Los Craneofariongiomas son tumores benignos de la región selar y supraselar derivados de las células epiteliales de la Bolsa de Rathke.

El diagnostico presuntivo se realiza con Resonancia Magnética Nuclear y Tomografía Cerebral, donde podemos ver el típico tumor quístico con calcificaciones en la línea media.

El mejor tratamiento para esto tumores es la resección total cuando es posible. Contamos con la radioterapia como adyuvancia en casos que no es posible resecar su totalidad. El principal objetivo es liberar las estructuras que el tumor comprime (vías ópticas, hipotálamo, sistema ventricular, vasculatura).

Debido a que los Craneofaringiomas se originan en el eje hipotálamo hipofisario son principalmente de linea media y que la vía endoscópica es la mejor para estos casos.

Nuestro equipo prioriza la via endoscópica ya que nos permite mejor visualización del tumor y cómo éste se relaciona con estructuras nobles, permitiéndonos una resección más amplia y segura.

Les presentamos el caso de una paciente de 20 años que consulta por presentar déficit visual progresivo acompañado de somnolencia e hipotiroidismo.

En éste caso pudimos realizar una resección total del craneofaringioma, cursó el postoperatorio sin complicaciones, se recuperó del déficit visual y hormonal.

Nótese la alta definición de las imágenes intraoperatorias que nos brinda la vía endoscópica endonasal. Ésta visualización nos permite una mayor tasa de resección total del tumor y mejor resultado para nuestros pacientes.